盟科医药致力于发现并开发治疗耐药性细菌感染的更加安全和便利的抗菌药。多药耐药细菌(MDR)导致的感染是全球公众健康的主要威胁，致使临床上不得不使用具有高毒副作用的抗菌药。

 

为治疗耐药性感染，医生需要提高抗菌药的使用剂量，或者重新使用更不安全的药物，增加了用药安全性的风险。因此，医疗和监管当局不断地面对具有相对毒性抗菌药产生的高毒副作用和感染治疗的平衡。例如，在2016年7月，FDA发布了对氟喹诺酮类药物的安全性警告，进一步限制了这一基础药物的使用，例如抗铜绿假单胞菌药物环丙沙星。面对安全有效的抗菌药物的有限选择，抗MRSA药物利奈唑胺经常超过其批准的14天疗程，导致严重的骨髓抑制相关的毒副作用，已被列入了这一临床重要药物的警告中。

 

盟科通过全新药物设计和开发新的分子，达到保留出色的临床疗效，但同时降低毒性和毒副作用，以解决对有效但更加安全治疗药物的临床重大需求。

 

盟科医药利用特有的药物研发平台，已建立了一个完整的，开发临床必须的噁唑烷酮类和多粘菌素类的同类最优（Best-in-Class）药物，分别治疗耐药革兰氏阳性菌和阴性菌感染。

 

首个产品contezolid （又名MRX-1）和contezolid acefosamil（又名MRX-4），是,种新型的口服噁唑烷酮类抗菌药，对多重耐药的革兰氏阳性菌有出色疗效，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。在已完成的两项与利奈唑胺（斯沃）对照的二期临床试验中，contezolid显示了同样出色的临床疗效，但是更好的安全性优势。前期临床前和一期临床试验都显示，contezolid对比同类核心药物利奈唑胺，具有显著降低的骨髓抑制毒性。这两项二期临床试验同样证实了前期临床前和一期临床试验的结论。MRX-I在中国进行的针对复杂性皮肤及软组织感染的三期临床试验已于2016年启动，预计于2018年获得结果。水溶性前药形式，contezolid acefosamil，目前正在美国开发作为一种静脉和口服制剂；预计将在2018年初开始2期临床研究。

 

盟科医药拥有contezolid和contezolid acefosamil 的全球商业开发权，拥有美国和国际专利保护。盟科目前正在中国发展contezolid的三期临床试验。这种先进的结构，由中国FDA指定为1类新药，在向商业化快速增长的中国医药市场将加速审批路径。

 

除了contezolid系列，盟科医药在药物发现和发展的不同阶段开创了一个健全的抗革兰氏阴性菌筛选系统，预计在不久的将来提供更多的临床候选药物。

 

盟科在contezolid和contezolid acefosamil项目中采用了在中国和美国同步进行，互补开发的策略，以加快这一新型抗菌药在两地及全球的审评和商业化进程。

 

盟科自2007年成立，至2017年11月已完成了第四轮融资，共募集了1.07亿美金的风险投资。投资者包括：晨兴集团（Morningside Group），百奥财富（BVCF）， 金浦健康基金（GP Healthcare Capital）， 金浦互联基金（GP TMT Capital）， 本草资本（3E Bioventures Capital）和德联资本（Delain Capital）。